新方法阻止身體對治療性蛋白產(chǎn)生排斥反應(yīng)
身體對替換蛋白（replacement protein）產(chǎn)生排斥作用的自然反應(yīng)代表著成功利用基因療法治療一系列危及生命的疾病時所面臨的一個主要障礙。然而，根據(jù)一篇發(fā)表在Human Gene Therapy期刊上的論文，研究人員開發(fā)出一種新方法：利用身體自己的免疫細(xì)胞誘導(dǎo)身體對特異性蛋白產(chǎn)生耐受性，并且證實該方法能夠抑制這種排斥反應(yīng)。

美國賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院教授James M. Wilson說，“蛋白和基因治療方法的一個主要限制就是與之相關(guān)聯(lián)的免疫反應(yīng)，這種反應(yīng)能夠產(chǎn)生毒性和降低療效。巧妙地利用免疫調(diào)節(jié)物可能阻止免疫反應(yīng)發(fā)生。”

在被稱作細(xì)胞因子的免疫刺激化合物存在下，讓一類被稱作樹突細(xì)胞的免疫細(xì)胞接觸一種特異性的治療性蛋白能夠?qū)е旅庖吣褪苄缘臉渫患?xì)胞產(chǎn)生。當(dāng)耐受性樹突細(xì)胞被導(dǎo)入小鼠體內(nèi)時，接著再給小鼠進(jìn)行經(jīng)設(shè)計能夠運(yùn)送治療性蛋白的基因療法治療，這樣這些細(xì)胞就允許小鼠對治療性蛋白產(chǎn)生耐受性，而不是排斥它。

當(dāng)前誘導(dǎo)對通過基因療法而產(chǎn)生的替換蛋白產(chǎn)生部分或*耐受性的方法是比較昂貴，而且失敗率高達(dá)40%。在這項研究中，研究人員開發(fā)出的這種方法在這方面具有優(yōu)勢，能夠促進(jìn)基因療法的成功。