（一）來源、分布及數量

.來源 骨髓內的多能造血干細胞經淋巴干細胞部分分化為始祖T細胞（pro-T），經血進入胸腺，在胸腺微環境（如等）中 ，由副皮質區逐漸移向皮質區，T細胞也由未成熟T細胞（又稱胸腺細胞）逐漸發育為成熟T細胞，期 間T細胞表面的標志性分子（如分化抗原）也不斷發生變化。

2.分布及數量成熟T細胞從胸腺離開后進入血液，約占外周血淋巴細胞的60%，經血進入外周淋巴器官，主要分布在淋巴結的副皮質區或胸腺依賴區，占淋巴結中淋巴細胞的75%，在脾中約占35%。

（二）T細胞的表面結構

.表面受體

（）T細胞受體（TCR）：是T細胞表面特異性識別受體，可分為兩類：TCRαβ和 TCRγδ 。TCRαβ由一條α肽鏈和一條β肽鏈組成異二聚體，約占外周血和淋巴結中T細胞受體的95%；TCRγδ 則由一條γ肽鏈和δ肽鏈組成異二聚體，主要分布在黏膜和上皮組織中，約占T細胞受體的5% 。TCR的兩條肽鏈與抗體分子結構相似，亦由可變區（varia bleregion，V區）和恒定區（constantregion，C區）組成，屬于免疫球蛋白超家族。TCR與T細胞表面的CD3分子（5種多肽鏈組成的復合分子）在T細胞膜表面以非共價鍵結合，隨后CD3分子將MHC∶抗原肽復合物與TCR的結合信號由其胞質區 IT AM 基序轉導入胞內，活化T細胞。

（2）IL -R ：T細胞活化的不同階段可表達不同類型的IL -R ，如 IL -R、IL -2R、IL -4R、IL -6R等，它們與相應配體結合，可誘導T細胞活化、增殖、分化等。

（3）促絲裂原受體：T細胞表面的促絲裂原受體有植物血凝集（PHA）受 體、刀豆蛋白（ConA）受 體、美洲商陸（PW M）受體等，它們與相應配體結合后，T細胞被誘導發生有絲分裂，轉化為T淋巴母細胞。以此原理建立的淋巴細胞轉化試驗，可部分反映細胞免疫功能。正常人T細胞轉化率為60%～ 80%。

2.表面抗原

（）MHC-Ⅰ類抗原分布于靜息T細胞表面，MHC-Ⅱ類抗原分布于某些活化的T細胞表面。

（2）白細胞分化抗原（CD 抗原）

）CD3分子：存在于所有成熟T細胞表面，是T細胞的重要分子。它由5種肽鏈組成。它們與TCR以非共價鍵穩定結合形成TCR-CD3復合體，通過CD3分子的免疫活化基序將 TCR的活化信號轉導入胞內。CD3分子可在體外用鼠抗人CD3單克隆抗體測得。

2）CD4分子/CD8分子：成熟T細胞僅表達其中一種分子，CD4為 MHC-Ⅱ類抗原的受體，CD8為MHC-Ⅰ類抗原的受體，兩 類分子的重要作用是加強了T細胞與APC（或靶細胞）之間的連接，使T細胞受到抗原肽穩定而持久的刺激；此外，它們還分別參與了T細胞發育、成熟、分化以及抗原刺激信號胞質轉導等過程。

3.協同信號分子 協同信號分子是T細胞活化必需的第2信號，是T細胞與APC之間的協同作用。主要有：T細胞表面的CD28 或 CTLA-4 與 APC表面的CD80 /C D86（即 B7- /B7-2）的 協同作用；T細胞表面的LFA-（即 CD）與 表達于APC或靶細胞表面的IC AM 之間的協同作用等。此外，T細胞表面的CD40L與B細胞表面的CD40分子的相互作用，是B細胞活化的重要的第2信號，它們的協同作用能促進B細胞增殖、分化，產生抗體和類別轉換，誘導記憶性B細胞形成和參與B細胞的陰性和陽性選擇。

（三）T細胞亞群外周成熟T細胞是一組異質性群體，依據它們表面分子和免疫功能不同，可分為以下幾種亞群。

.CD4+亞群與CD8+亞群 根據T細胞表面CD 抗原的特點，將 成熟T細胞分為CD3+、CD2+、CD4+、CD8-T細胞和CD3+、CD2+、CD4-、CD8+T細胞，又 稱 CD4+T細胞和CD8+T細胞。CD4+T細胞具有輔助B細胞活化產生抗體和Tc細胞產生殺傷的作用，因此，常被稱為輔助性T細胞，即 Th細胞，包括Th0、Th和 Th2細胞。

    CD4+T細胞識別抗原受MHC-Ⅱ類分子限制。Th細胞與抗原結合后，可分泌 IL -2、IF N-γ、TNF-β等細胞因子，并引起炎癥反應或遲發型超敏反應；Th2細胞與抗原結合后，分泌 IL -4、IL -5、IL -6、IL -0等細胞因子，參與誘導B細胞增殖、分化，產生抗體，影響體液免疫功能。

    CD8+T細胞可分為細胞毒性T細胞（Tc細胞或CTL）和 抑制性T細胞（Ts細胞）。 CD8+T細胞識別抗原受MHL-Ⅰ類分子限制，CD8+T細胞與抗原結合后，可特異性殺死帶有相應抗原的靶細胞如腫瘤細胞或病毒感染細胞，發揮細胞免疫功能；Ts細胞通過分泌抑制性細胞因子，抑制體液免疫和細胞免疫。

2.TCRαβT細胞和TCRγδ T細胞 根據TCR的組成鏈不同，將T細胞分為TCRαβT細胞和 TCRγδ T細胞。

（四）T細胞的生物學功能

T細胞產生的免疫功能分別由CD4+Th細胞介導和CD8+T細胞介導。

.CD4+Th細胞 Th0、Th、Th2細胞3種亞型的細胞特性不同，具體見表-5。

2.CD8+T細胞 主要作用是通過細胞裂解和細胞凋亡兩種機制，特異性直接殺傷靶細胞，所以又稱細胞毒性T淋巴細（cytotoxicTlymphocyte，CTL）。 具體作用方式見免疫應答章節。

3.Ts細胞 是一群在功能上起免疫調節抑制作用的T細胞。其表型既可表達CD4+分子，又可表達CD8+分子。

4.遲發型超敏反應性T細胞 主要是Th細胞，通過分泌細胞因子，引起以單個核細胞浸潤為主的炎癥反應；也有 CTL誘導直接殺傷靶細胞的作用。

5.NK.+T細胞 具有細胞毒作用和免疫調節作用。