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PCR技術(shù)原理

更新時(shí)間:2016-07-29 點(diǎn)擊量:778

PCR技術(shù)原理 類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,PCR技術(shù)原理溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合;③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。PCR技術(shù)原理到達(dá)平臺(tái)期(Plateau)所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。
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大鼠利鈉肽受體(NPR)ELISA試劑盒    進(jìn)口分裝    ,英文名:    NPR ELISA Kit
大鼠類(TPS)ELISA試劑盒    進(jìn)口分裝    ,英文名:    TPS ELISA Kit
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大鼠酪胺酸酶(TYR)ELISA試劑盒    進(jìn)口分裝    ,英文名:    TYR ELISA Kit
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大鼠蘭尼定受體(RYR)ELISA試劑盒    進(jìn)口分裝    ,英文名:    RYR ELISA Kit
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