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牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒準(zhǔn)備試劑

更新時間:2020-12-01 點(diǎn)擊量:583

牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:

雙重核酸試劑盒(熒光PCR法) .  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 20 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 20 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 00ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  0× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 : 0 倍稀釋( 示例: ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 :20 稀釋(示例:ml 濃縮洗滌液加入 9ml 的重蒸水)
檢測程序:
.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 00ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 20 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液0 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液00ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液00ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)5 分鐘。
8.  每孔加入00ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
性能:
. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度:檢測濃度小于0. U/mL。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于5%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6個月

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