進口ELISA試劑盒質量控制是監視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環路進行的。比較或較對實際數據與預期值之間的差異，并說明產生這一差異的原因。超出預定誤差范圍，報警系發出信號，反饋通道中斷。采取行動，解決差異。恢復原狀（原標準狀態）的手段發揮作用。質量控制主要采用質控圖進行。質控圖是把某一檢驗的性能數據與所計算出來的預期的"控制限"進行比較的圖。這種性能數據是在按規程正常進行時，按時間順序而抽選出來的，其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因，是指除去隨機誤差以外的其他原因。"控制限"是通過統計計算出來的，在后我們將詳細介紹。
       ELISA試驗中，檢驗同一樣本達20次以上時，就會發現這組數據（指測定結果的吸光值）分布在均值兩側，大部分集中在均值附近。如果以測定值為橫坐標，以出現的頻率為縱坐標作圖，就可繪出一個呈鐘形的曲線圖。鐘頂處為均值，其他值以均值為中心對稱分布，這就是正態分布。正態曲線以下的面積稱概率，常用樣本的均數（X）和標準差（SD）來表示，其計算方法如下：均值、標準差和概率的關系如下：X±SD，概率0.68X±2SD，概率0.95X±3SD，概率0.99。換言之，當ELISA試劑盒檢測同一樣本達一定次數后所得的一組數據，其中靠近均值（X）的±SD范圍內的數據，占該組數據的68%，在X±2SD范圍內分布的數據占總體的95%，在X±3SD范圍內分布的數據占總體的99%。當我們要求檢驗結果在X±2SD范圍內為合格時，將有95%的數據可能合格。準確度是指測定結果與真值（或靶值）接近的程度。準確度不能以數字表示，往往用不準確度來衡量。測定結果與靶值的偏離程度稱為偏差，它表示該項檢驗的不準確度。

質控血清是已有靶值的血清，在每次的常規檢驗中加入一份或數份，進口ELISA試劑盒通過所得結果來了解本次檢驗的情況。質控血清檢驗的結果如能控制其誤差在一定范圍內，就說明該檢驗沒有發生不允許的誤差。如果出現超過允許誤差范圍的異常結果，提示該檢驗不合格，應尋找原因，糾正后，重檢待測標本。因此質控血清在質控工作中起重要作用。在本實驗室條件下（包括操作者、試劑、儀器等）檢測質控血清20-30次，測得結果計算，求出該組數據的均值和標準差（SD）表示該實驗室的工作質量。
945-5-7    Phenyl sulfoxide    二苯基亞砜    英文名稱：    CAS號：
94-52-0    5-Nitrobenzimidazole    6-硝基苯并咪唑    英文名稱：    CAS號：
943-73-7    L-Homophenylalanine    L-高苯    英文名稱：    CAS號：
94-36-0    Benzoyl peroxide    過氧化二苯甲酰 97％ (dry wt.), wet with 25％ water    英文名稱：    CAS號：
94-26-8    Butyl 4-hydroxybenzoate;4-Hydroxybenzoic acid butyl ester;Butoben;Nipagin;Butylparaben;Butyl cheMosept;Butyl parasept    4-羥基苯甲酸丁酯;對羥基苯甲酸丁酯;尼泊金丁酯    英文名稱：    CAS號：
94249-0-    ACETYL PHOSPHATE LITHIUM POTASSIUM SALT    乙酰磷酸鋰鉀鹽 ≥97.0％ (NT)    英文名稱：    CAS號：
進口ELISA試劑盒