、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱量和肉毒素的試管。收集血液后，000*g離心0分鐘將血紅細胞迅速小心的分離。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液：000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液。
5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
二、注意事項：
、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2、豬ELISA試劑盒實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6、底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
7、加入試劑的順序，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8、按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
