小鼠IgG酶聯免疫吸附測定試劑盒
使用說明書elisa法測定
規格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測定人尿液或其它相關生物液體中小鼠IgG的含量。

洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。底物請避光保存。 不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。

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標本置4℃保存應小于周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過個月，-80℃不應超過2個月；ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，ELISA試劑盒-上海谷研生物科技有限公司