小鼠促黃體激素  LHELISA試劑盒  酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
使用說(shuō)明書(shū)elisa法測(cè)定
規(guī)格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測(cè)定人尿液或其它相關(guān)生物液體中小鼠促黃體激素  LHELISA試劑盒的含量。

小鼠腺嘌呤二核苷酸磷酸 NADPHELISA試劑盒
鼠抗人D-泛酸檢測(cè)單抗 Pantothenic Acid單抗
小鼠粘蛋白/粘液素5B MUC5BELISA試劑盒
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽 PACAPELISA試劑盒
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體 ssDNAELISA試劑盒
小鼠磷脂酰 PSELISA試劑盒
小鼠磷酸甘油酯 PC/CPGELISA試劑盒
小鼠β-防御素 β-DFELISA試劑盒
小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽 ⅠCTPELISA試劑盒
小鼠神經(jīng)絲蛋白 NFELISA試劑盒
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體 snRNP/SmELISA試劑盒
小鼠/蛋白磷酸酶 STKELISA試劑盒
小鼠IgG
小鼠IgM
小鼠乳酸脫氫酶 LDHELISA試劑盒
小鼠抗紅細(xì)胞抗體 RBCELISA試劑盒
小鼠癌胚抗原 CEA/CD66ELISA試劑盒
小鼠CD9分子 CD9ELISA試劑盒

操作步驟 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起小鼠促黃體激素  LHELISA試劑盒 檢測(cè)范圍。 

. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)20分鐘。 

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液 00μl（取μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液） 00μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后5分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行檢測(cè)。