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小鼠視網膜前體細胞

【概要描述】小鼠視網膜前體細胞公司正在出售的產品:RAJI/LUC (STR)人Burkitt’s淋巴瘤細胞MCF7/ADR人乳腺癌耐藥細胞MDA-MB-175 VII (STR)人乳腺癌細胞Bcap-37 (STR)人乳腺癌細胞MDA-MB-361 (STR)人乳腺癌細胞ZR-75-30 (STR)人乳腺癌細胞SUM159PT (STR)人乳腺癌細胞MCF-7/luc (STR)人乳腺癌細胞MCF-7/G

型號: 點擊量:573 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

小鼠視網膜前體細胞

產品名稱

小鼠視網膜前體細胞

組織來源

視網膜組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1250

細胞形態

圓形


小鼠視網膜前體細胞

小鼠視網膜前體分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力強。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠視網膜前體采用yi蛋白酶消化法結合專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠視網膜前體經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠視網膜前體細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠視網膜前體細胞

培養基 B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠視網膜前體細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠視網膜前體細胞

小鼠視網膜前體細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠視網膜前體細胞

人肺癌細胞;225

人肺癌細胞;1015

人肺癌細胞;907

EC BROTH WITH MUG (100GRAMS)

人肺癌細胞;L1022

E.C. BROTH WITH MUG 500G

人肺癌細胞;1125

LAURYL TRYPTOSE BROTH WITH MUG

人小細胞肺癌肺轉移細胞;0225-12ScacLym

LAURYL TRYPTOSE BROTH WITH MUG 100G

雜交瘤細胞;1D9

SORBITOL MACCONKEY AGAR WITH BCIG 100G

雜交瘤細胞;AC-G10

SORBITOL MCCONKEY WITH BCIG 500G

人單核細胞白血病細胞

SOD.CHLORIDE PEPTONE BROTH(BUFFERED)500G

雜交瘤細胞;WXR

VRBA WITH MUG 500G

雜交瘤細胞;2C5

MODIFIED BUFFERED PEPTONE WATER 25kg

小鼠骨髓瘤細胞;HcLF8

MODIFIED BUFFERED PEPTONE WATER 5kg

雜交瘤細胞;PCV2/3E5

MODIFIED BUFFERED PEPTONE WATER 2.5KILOS

人乳腺癌腫瘤工程細胞;EBTC-1

小鼠視網膜前體細胞MODIFIED BUFFERED PEPTONE WATER (2KG)

雜交瘤細胞;2F11/A9

MODIFIED BUFFERED PEPTONE WATER 500g

Netwell嵌套(細胞篩網) 15mm直徑 PS(聚苯乙烯)嵌套  74um孔徑PE(聚酯)膜 滅菌

ANAEROBE BASAL AGAR 5KG




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