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小鼠膀胱移行上皮細胞

【概要描述】小鼠膀胱移行上皮細胞公司正在出售的產品:SNB-19人腦膠質瘤魚鰓細胞系 RTgill-W1 (ATCC CRL-2523)人肝星形細胞帶紅色熒光LX-2+RFP(STR鑒定正確)人腎癌細胞A-498(STR鑒定正確)人神經內分泌前列腺癌細胞NCI-H660人胰腺癌細胞系SW 1990(STR鑒定正確)人小膠質細胞HMC3(STR鑒定正確)人正常卵巢上皮細胞 IOSE-80(STR鑒定正確)小鼠骨

型號: 點擊量:603 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

小鼠膀胱移行上皮細胞

產品名稱

小鼠膀胱移行上皮細胞

組織來源

膀胱組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0908

細胞形態

上皮細胞樣


小鼠膀胱移行上皮細胞

小鼠膀胱上皮分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結構,位于骨盆內,其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌,形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區肌)和黏膜層(極薄的一層移行上皮組織)。其主要作用有:①組成過濾屏障內壁的重要部分;②在炎癥和致血栓物質的刺激合成必要的生物活性分子;③受損后影響系膜細胞和上皮細胞,進而影響腎臟病變。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠膀胱移行上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠膀胱移行上皮經Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


小鼠膀胱移行上皮細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠膀胱移行上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠膀胱移行上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠膀胱移行上皮細胞

小鼠膀胱移行上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠膀胱移行上皮細胞

雜交瘤細胞株;11F11E4

雜交瘤細胞株;A12D3

小鼠正常氣管上皮細胞;MNTEC/HL-007

96孔板,黑底透,半區,玻璃底,未包被

雜交瘤細胞株;FF/7A8

1536孔板,黑色 TC表面,COC,滅菌

雜交瘤細胞株;TAP/5F4

1536孔板,黑色 NT表面,COC,未滅菌

雜交瘤細胞株;C12D1

1536孔板,黑底透 COC PDL表面,未滅菌

人正常角膜上皮細胞;HNCEC/HL-008

1536孔板,黑底透 COC cellbind表面,滅菌

人正常眼瞼上皮細胞;HNEEC/HL-014

1536孔板,黑底透 COC NT表面,未滅菌

人肝癌細胞;HepG2[HepG2]

50ml離心管 平蓋,25個/包,5包/箱

人正常主氣管上皮細胞;HNTEC/HL-013

384板,黑底透,玻璃底,未包被,滅菌,帶蓋

人正常眼瞼上皮細胞;HNEEC/HL-015

96孔板,黑底透 玻璃底 半區,COL表面,未滅菌

小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009

96孔板,黑底透,玻璃底,半區,FN包被,帶蓋,未滅菌

大鼠正常皮膚角質細胞;RNSK/HL-010

384孔板,黑底透,玻璃底,FN包被,帶蓋,未滅菌

大鼠正常食管上皮細胞;RNEEC/HL-011

小鼠膀胱移行上皮細胞96孔板,黑底透,玻璃底,半區,PDL包被,帶蓋,未滅菌

大鼠正常食管上皮細胞;RNEEC/HL-012

384孔板,黑底透,玻璃底,PDL包被,帶蓋,未滅菌

DispensMate大龍瓶口分液器 1-10ml

384微孔板 黑底透 ULA表面 帶蓋  滅菌 袋裝





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