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大鼠胚胎肝母細(xì)胞

【概要描述】大鼠胚胎肝母細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:Hs 934.T黑瘤兔視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔牙周膜成纖維細(xì)胞兔牙周膜干細(xì)胞兔牙髓干細(xì)胞兔口腔黏膜上皮細(xì)胞兔舌表皮細(xì)胞兔鼓膜上皮干細(xì)胞兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞兔鞏膜上皮細(xì)胞

型號(hào): 點(diǎn)擊量:598 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

大鼠胚胎肝母細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

大鼠胚胎肝母細(xì)胞

組織來源

胚胎;肝臟

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1332

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣


大鼠胚胎肝母細(xì)胞

大鼠胚胎肝母分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側(cè)前腸內(nèi)胚層細(xì)胞(一種多潛能干細(xì)胞)。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠,前腸的原始上皮細(xì)胞接觸心肌中胚層后快速增殖,形成肝原基。大約1d后,原始上皮細(xì)胞侵入原始橫膈,繼續(xù)分化為幼稚肝臟上皮細(xì)胞,這些細(xì)胞先表達(dá) AFP 然后是ALb。幼稚肝臟上皮細(xì)胞很快成熟,并進(jìn)一步分化為肝細(xì)胞或膽管上皮細(xì)胞,因?yàn)榇似诘母闻K上皮細(xì)胞其具有向這兩種肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞雙向分化的潛能,所以又稱肝母細(xì)胞。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胚胎肝母采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胚胎肝母經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


大鼠胚胎肝母細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
大鼠胚胎肝母細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠胚胎肝母細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購(gòu)買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測(cè)

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

大鼠胚胎肝母細(xì)胞

大鼠胚胎肝母細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營(yíng)養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠胚胎肝母細(xì)胞

人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞,NCI-H508細(xì)胞

人結(jié)直腸癌氟耐藥株,HCT-8/FU細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞,DLD-1細(xì)胞

葡醛鈉

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,COLO320 DM細(xì)胞

酞胺哌啶酮

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,COLO320 HSR細(xì)胞

異丙安替比 含量測(cè)定

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,COLO320細(xì)胞

鹽貝那替嗪

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,LS174T細(xì)胞

賴匹林

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,SW620細(xì)胞

鹽氯哌斯丁

SUNE-1亞株9-4E

鹽美司坦

人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H1688細(xì)胞

膽維

人經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞株,L428細(xì)胞

非普拉

人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,HUV-EC細(xì)胞

鹽拉貝洛爾

人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞,DAMI細(xì)胞

鹽環(huán)侖特羅

人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞,U251細(xì)胞

大鼠胚胎肝母細(xì)胞甲基斑蝥

人淋巴瘤細(xì)胞,Raji細(xì)胞

硫必利雜質(zhì)B【2-甲氧基-5-甲磺酰基苯甲甲酯】

迷你生物反應(yīng)器MINI BIOREACTOR, 50ML CT, W/VENT CAP,S,BK, 25/300

硫必利雜質(zhì)A【2-甲氧基-5-甲磺酰基苯甲】




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