MC3T3-E Subclone 4（小鼠原成骨細胞） 培養細胞注意事項:

實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉0分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉MC3T3-E Subclone 4（小鼠原成骨細胞）無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在抬面之無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。

小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當等級之無菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應避免引起aerosol之產生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。

定期檢測下列項目：5.CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內之airflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網（300小時/預濾網，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin:750），定期更換水槽的水

 粉末培養基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。

 開紫外線照射臺的時候，就將培養基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。

細胞 停滯期（Stagnate phase） 細胞數量達到飽和密度后，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期。此時細胞數持平，故也稱平臺期（Plateau phase）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養液中營養耗盡、代謝產物積聚、pH 下降等因素中毒，出現形態改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發生死亡，因此，應及時傳代。
公司更多產品信息：0307 氰鉀（KCN）培養基 ml×0 支/盒
0308 氰鉀（KCN）對照培養基 ml×0 支/盒
030 賴氨酸脫羧酶試驗 ml×0 支/盒
030 氨基酸脫羧酶試驗對照 ml×0 支/盒 生化試驗，接種后每支滴加00~300ul 0303 覆蓋
0303 無菌液體石蠟 ml×0 支/盒
0308 尿素瓊脂基礎（pH7.） 50g/瓶 用于細菌尿素酶試驗
0306 40%尿素溶液 5ml×0 支/盒 每支用于00ml 0308 中
30307 尿素瓊脂斜面（pH7.） 0 支/盒 用于細菌尿素酶試驗
008 Honda 氏產毒肉湯基礎 50g/瓶 用于產毒培養
009 Elek 氏培養基 50g/瓶 用于毒素測定
00 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細菌的革蘭氏染色
00 氧化酶試紙 0 片/包 用于氧化酶試驗
050 3%氯化鈉堿性蛋白胨水 50g/瓶 用于副溶血性弧菌增菌
3050 無菌3%氯化鈉堿性蛋白胨水 5ml× 瓶/箱 用于副溶血性弧菌增菌
3050 無菌3%氯化鈉堿性蛋白胨水 9ml ×0 支/盒 用于副溶血性弧菌增菌
050 TCBS 瓊脂 50g/瓶 用于副溶血性弧菌分離
30503 TCBS 瓊脂平板 90mm×0 個/包 用于副溶血性弧菌分離
0503 3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂 50g/瓶 用于副溶血性弧菌純化
30504 3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂斜面 0 支/盒 用于副溶血性弧菌血清試驗