馬科研PCR檢測試劑盒價格使用及效果：
PCR反應特點
() 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=0-2g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=0-6g)水平。能從00萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
常見問題：點擊了解更多PCR檢測試劑盒。

用途：
. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品5 μL 與用戶自備的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接進行PCR反（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取0 μL 電泳檢查擴增結果。

一.沒有擴增產物
.循環溫度：變性溫度、退火溫度
2.引物設計
3.DNA聚合酶活性
4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份)
5、DNA樣品
二.非特異產物及電泳呈涂布狀
.Mg2 濃度
2.調整引物、模板、聚合酶的用量
3.適當減少循環數
4.適當提高退火溫度，縮短退火或延伸時間
?Taq酶，  規格0KU　進口/原裝

Hot Taq酶，  規格000u　進口/原裝

Hot Taq酶，  規格200u　進口/原裝

Hot Taq酶，  規格500u　進口/原裝

Hotstart Taq酶，  規格000u　進口/原裝

Hotstart Taq酶，  規格200u　進口/原裝

Hotstart Taq酶，  規格500u　進口/原裝

Taq plus酶，  規格500u　進口/原裝

Pfu酶，  規格500u　進口/原裝

SP6 RNA聚合酶，  規格2ku　進口/原裝

SP6 RNA聚合酶，  規格500u　進口/原裝

T3 RNA聚合酶，  規格MU　進口/原裝

T3 RNA聚合酶，  規格2KU　進口/原裝

T3 RNA聚合酶，  規格500U　進口/原裝

T7 RNA聚合酶，  規格25000u　進口/原裝
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