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人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...

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2021

11.16
  • 小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒使用說明書

    小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。ELISA試劑盒檢測范圍:96T0.7nmol/L-28nmol/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)水平。用純化的小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ),再與HRP標記的Ⅰ型膠原C端肽(CT...

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    2014

    9.19
  • 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒使用說明書

    大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。大鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測范圍:96T2.5U/mL-80U/mL使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中超氧化物歧化酶(SOD)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠超氧化物歧化酶(SOD)水平。用純化的大鼠超氧化物歧化酶(SOD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶(SOD),再與HRP標記的超氧化物歧化酶(SOD)抗體結合,形...

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    2014

    9.18
  • 人氧化型(GSSG)ELISA試劑盒使用說明

    人氧化型(GSSG)ELISA試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T.5nmol/mL-50nmol/mLELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中氧化型(GSSG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人氧化型(GSSG)水平。用純化的人氧化型(GSSG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入氧化型(GSSG),再與HRP標記的氧化型(GSSG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物...

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    2014

    9.17
  • 人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒實驗說明

    人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒實驗說明實驗原理:人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人促甲狀腺素釋放激素(TRH)水平。用純化的人促甲狀腺素釋放激素(TRH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促甲狀腺素釋放激素(TRH),再與HRP標記的促甲狀腺素釋放激素(TRH)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃...

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    2014

    9.16
  • 人腎素(Renin)ELISA試劑盒操作技術說明

    人腎素(Renin)ELISA試劑盒操作技術說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T8pg/ml-60pg/mlELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腎素(Renin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腎素(Renin)水平。用純化的人腎素(Renin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腎素(Renin),再與HRP標記的腎素(Renin)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB...

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    2014

    9.15
  • ELISA試劑盒人血管生成素受體標本的采集及保存

    ELISA試劑盒人血管生成素受體標本的采集及保存.血清:ELISA試劑盒全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于000xg離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2-8°C000xg離心5分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:將動物的組織標本先用PBS洗滌,去除多余血液,勻漿化后放在5~0mlPBS中于-20℃放置過夜,第二天,經過二次...

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    2014

    9.12
  • 研究解析Hechs染色方法的實驗步驟

    研究解析Hechs染色方法的實驗步驟.貼壁細胞)取普通潔凈蓋玻片于70%乙醇中浸泡5分鐘或更長時間,無菌超凈臺內吹干或用細胞培養PBS或0.9%NaCl等溶液洗滌三遍,再用細胞培養液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內,種入細胞培養過夜,使約為50%-80%滿。2)刺激細胞發生凋亡后,吸盡培養液,加入0.5ml固定液,固定0分鐘或更長時間(可4℃過夜)。3)去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗兩遍,每次3分鐘,吸盡液體。洗滌時宜用搖床,或手動晃動數次。4)加入0.5mlHoech...

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    2014

    9.11
  • 豬白細胞介素(IL-)ELISA試劑盒技術分析

    豬白細胞介素(IL-)ELISA試劑盒技術分析ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬白細胞介素(IL-)水平。用純化的豬白細胞介素(IL-)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素(IL-),再與HRP標記的白細胞介素(IL-)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素(IL-)呈正相關。用酶標儀在...

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    2014

    9.10
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