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人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...

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2021

11.16
  • 外在因素對蛋白胨安全穩定造成的波動

    外在因素對蛋白胨安全穩定造成的波動蛋白胨是將富含蛋白的物質,經酸、堿或蛋白酶作用,得到的一種富含胨、肽和氨基酸的混合物。由于胨的比例較大,所以得名蛋白胨。日常生活中常見的蛋白來源,比如牛骨中的膠原蛋白、乳制品中的酪蛋白,大豆中大豆蛋白等,都已形成蛋白胨的產業,是目前市場蛋白胨的主要來源。這些來源的蛋白胨,不是來源于動物就是植物,動物植物積累這些蛋白需要比較長的生長周期,一些外在因素可能造成蛋白的波動,并且這類蛋白在提取加工過程中,體系是開放的,可能會造成營養的破壞,特別是一些...

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    2014

    8.15
  • 微生物培養基絮凝劑研究及潛在的應用價值

    微生物培養基絮凝劑研究及潛在的應用價值微生物培養基絮凝劑是一類由微生物或其分泌物產生的代謝產物,它是利用微生物技術,通過細菌、真菌等微生物發酵、提取、精制而得的,是具有生物分解性和安全性的、無毒、無二次污染的水處理劑。由于微生物絮凝劑可以克服無機高分子和合成有機高分子絮凝劑本身固有的缺陷,zui終實現無污染排放,因此微生物絮凝劑的研究正成為當今世界絮凝劑方面研究的重要課題。微生物培養基絮凝劑主要包括利用微生物細胞壁提取物的絮凝劑,利用微生物細胞壁代謝產物的絮凝劑、直接利用微生...

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    2014

    8.14
  • 簡介無蛋白培養基與限定化學成分培養基的區別

    簡介無蛋白培養基與限定化學成分培養基的區別一、無蛋白培養基(proteinfreemidium,PFM):即不含有動物蛋白的培養基。無血清培養基仍含有較多的動物蛋白,如胰島素,轉鐵蛋白、牛血清白蛋白等。從生物技術發展的趨勢來看,不含動物蛋白的培養基又廣泛的應用前景,許多利用基因工程技術重組的蛋白質zui終要應用于人體,如果再生長過程中使用了含有動物蛋白質的培養基,純化過程就比較復雜,zui終要達到一定的質量標準也有一定的難度。無蛋白培養基就是為了適應這發展趨勢而出現的,許多無...

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    2014

    8.13
  • 討論改良型培養基對于細胞生長的影響

    討論改良型培養基對于細胞生長的影響絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液基礎上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。zui廣泛應用的培養基是Eearle`sMEM的混合物,其中含有3種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`sF2也包括非必須氨基酸,維生素的范圍亦很廣,另外常規含有無機鹽和代謝添加劑。MEM/F2這兩種培養基各取/2,形成神經生物學zui通用的培養基。Dulbecco`s改良培養基——DMEM,現應用于快速生長的細胞,同MEM含有相同的營養成分,但濃度高...

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    2014

    8.12
  • 培養基的pH如何依據成分與條件考慮

    培養基的pH如何依據成分與條件考慮細菌、放線菌的生長繁殖對pH一般要求偏堿,霉菌和酵母菌要求偏酸。因此,分離培養基的pH應該調節到被分離微生物要求范圍。這不僅有利于自身生長,也可排除一部分不需要的菌類。例如,分離檸檬酸產生菌的黑曲霉,就是利用調節培養基的酸堿度獲得成功的。其分離方法是:取紅芋粉醪20%、檸檬酸0%~20%配成培養液,調節pH2.0~2.5,以一定量的培養基和土樣均勻混合,用毛細吸管點種在平皿內事先覆蓋的無菌濾紙上(2~3層),于30℃培養,這樣可以分離到產生檸...

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    2014

    8.11
  • 培養基細胞如何在臨床診斷中發揮作用

    培養基細胞如何在臨床診斷中發揮作用臨床上多種病原生物如病毒、立克次體、衣原體、胞內寄生的細菌、原蟲等的分離培養基和藥物敏感試驗是通過細胞培養技術完成的,如人免疫缺陷病毒(HIV)和新近出現的嚴重急性呼吸綜合征(SARS)病毒等就是通過細胞培養發現的。臨床應用微量全血培養技術診斷HIV的感染,已用于兒童HIV垂直感染的早期診斷及可疑感染者的確認。.病毒的分離的常用細胞對病毒性疾病的病原學診斷,zui可靠的方法是從標本中分離并鑒定出致病性病毒。由于病毒具有嚴格的細胞內寄生性,對病...

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    2014

    8.8
  • 組織培養基細胞的一代生存期研究

    組織培養基細胞的一代生存期研究所有體外培養基細胞,包括初代培養及各種細胞系,當生長達到一定密度后,都需做傳代處理。傳代的頻率或間隔與培養液的性質、接種細胞數量和細胞增殖速度等有關。接種細胞數量大、細胞基數大、相同增殖速度條件下,細胞數量增加與飽和速度相對要快(實際上細胞接種數量大時細胞增殖速度比時要快)。連續細胞系和腫瘤細胞系比初代培養細胞增殖快,培養液中血清含量多時細胞增殖比少時快。以上情況都會縮短傳代時間。細胞傳一代后,一般要經過以下三個階段:.潛伏期(LatentPha...

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    2014

    8.7
  • 培養基植物細胞的轉換細胞器是什么

    培養基植物細胞的轉換細胞器是什么葉綠體是植物細胞培養基所*的能量轉換細胞器,光合作用就是在葉綠體中進行的,由于具有這一重要功能,所以葉綠體一直是細胞生物學、遺傳學和分子生物學的重要研究對象。葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器,利用低速離心即可分離集中進行各種研究。分離細胞器的常用方法是將組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀和密度,也同離心力以及懸浮介質的粘度有關。在一給定的離心場中,同一時間內,密度和大小不同的顆粒其沉降速...

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    2014

    8.6
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