人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...
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11.16谷研試劑-人類免疫缺陷病毒抗體的ELISA測定人類免疫缺陷病毒抗體(抗-HIV)目前在臨床和血站實驗室主要的檢測方法是酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、膠體金或硒試紙條和免疫化學發光法,zui常用的是ELISA。ELISA測定現通常為采用手工操作或全自動酶免疫分析儀的以微孔板條為固相的測定模式,測定操作非常簡單,一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面,其中任一環節的不當都會影響測定結果,且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。...
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5.22谷研試劑-活化微珠的交連elisa試劑盒抗體與固相基質共價結合的另一種常用方法是利用多種化學試劑使微珠活化,然后將純化的抗體與活化的微珠結合。這種方法有許多優點,通常可以在超越蛋白質能夠耐受的苛刻條件下使微珠活化,因此可以采用很多激活方法。此外,許多結合方法形成的交連,在范圍廣泛的變性條件下仍保持穩定。另一個優點是許多活性微珠有商品出售。總的說來,商品化的微珠為免疫親和純化提供了較好的活化微珠。.準備工作應用抗體柱對各種進行親和純化的主要特點是在足夠溫和的條件下就能將抗原從層...
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5.21谷研試劑-恙蟲病實驗室診斷與結果分析ELISA試劑盒恙蟲病(tsutsugamushidisease)又稱叢林斑疹傷寒,是由恙蟲病立克次體經恙螨幼蟲叮咬傳播的自然疫源性疾病。臨床以全身毒血癥狀、焦痂潰瘍、淋巴結腫大及全身紅色斑疹為特征。[病因學]恙蟲病立克次體(rickettsiatsutsugamushi)常呈雙球或短桿狀,具有特異性抗原和耐熱性細菌脂多糖抗原,前者分為5個血清型,能刺激機體產生特異性抗體,可用補體結合試驗加以鑒別;后者與變形桿菌OXK有共同抗原,可發生交叉...
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5.19谷研試劑-豬elisa試劑盒豬繁殖與呼吸綜合征臨床診斷豬群臨床癥狀的嚴重性與許多因素有關,包括應激性、并發疾病、豬群管理及特定PRRSV株的毒力等。目前,對不同年齡豬群感染PRRSV后詳細的臨床癥狀與病理變化有不少綜述:PRRSV在成熟母豬和后備母豬中可導致發熱(02~060F,即39~42)、精神沉郁、食欲下降。個別豬可能停食3~7天。不久將出現繁殖問題并主要影響母豬后期的妊娠(70天以上)。臨床癥狀主要有流產、早產(妊娠2天以內),死產、弱仔,斷奶前高死亡率(20%~50...
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5.16谷研試劑-細胞融合細胞融合的步驟:.制備飼養細胞層一般選擇小鼠腹腔巨噬細胞。與免疫小鼠相同晶系的小鼠,常用BALB/C小鼠,6~0周齡↓拉頸處死,浸泡在75%乙醇內,3~5min↓用無菌剪刀剪開皮膚,暴露腹膜↓用無菌注射器注入5~6ml預冷的培養液(嚴禁刺破腸管)↓反復沖洗,吸出沖洗液↓沖洗液放人0ml離心管,200r/min/分離5~6min↓用20%小牛血清或胎牛血清的培養液混懸,調整細胞數至lXl0‘/ml↓加入96孔板,00ul/孔↓放人37℃C02孵箱培養2.制備免...
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5.15谷研試劑-人氨基甲酰轉移酶(OCT)elisa試劑盒你知道嘛Elisakit規格:48孔配置/96孔配置標準品稀釋液:.5ml×瓶酶標試劑:3ml×瓶(48)/6ml×瓶(96)【人氨基甲酰轉移酶(OCT)elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍...
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5.14谷研試劑-常用佐劑的種類和制備佐劑主要可分為兩種:一種本身具有免疫原性,如百日咳桿菌、抗酸桿菌(結核分枝桿菌)以及革蘭陰性桿菌等;另一種本身無免疫原性,如、磷酸鈣、礦物油乳劑、表面活性劑等。目前應用zui多的是弗氏佐劑(Freundadjuvant)。.弗氏佐劑弗氏佐劑是目前動物實驗中zui常用的佐劑,分為不*弗氏佐劑和*弗氏佐劑。不*弗氏佐劑是液體石蠟與羊毛脂混合而成,組分比為~5:,可根據需要而定,通常為2:。不*佐劑中加卡介苗(zui終濃度為2~20mg/ml)或死的結...
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5.8谷研試劑-抗原性多肽選擇的原則.盡可能是在蛋白表面2、保證該段序列不形成α-helix3、N,C端的肽段比中間的肽段更好4、避免蛋白內部重復或接近重復段的序列5、避免同源性太強的肽段6、交聯可以交聯在N、C兩端,選擇依據就是交聯在對產生抗體不太重要的一端7、序列中不能有太多的Pro,但有一兩個Pro有好處,可以使肽鏈結構相對穩定一些,對產生特異性抗體有益。為了使抗體獲得*效果,仔細地設計抗原多肽是很有必要的,設計應滿足一個基本條件:在免疫過程中,該抗原既不會產生過強的免疫反應...
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